Ряд регионов, в числе которых Татарстан и Нижегородская область, не исполняют своих обязательств по обеспечению пациентов с редкими заболеваниями лекарствами из перечня 24 нозологий. Об этом сказал главный внештатный генетик минздрава РФ Сергей Куцев, передает ТАСС.

«По сути дела, если обеспечение лекарствами является ответственностью региональных властей, то региональные власти берут на себя финансирование. Если нет такой воли благой, то этого нет. Объяснить, почему так происходит в Нижнем Новгороде, в Нижегородской области и Татарстане, я не могу», — заявил Куцев.

Ранее на пресс-конференции, посвященной Дню орфанных заболеваний, эксперты отмечали, что такая проблема существует во многих регионах, так как стоимость лечения одного пациента с редким заболеванием может обходиться региону в несколько десятков миллионов рублей ежегодно.

Лекарственные препараты для орфанных пациентов, попадающие в перечень из семи высокозатратных нозологий, в России закупаются централизованно. Еще по 24 нозологиям ответственность за обеспечение пациентов лекарствами возложена на регионы.