Возможность ремонта медицинских изделий с использованием неоригинальных комплектующих не повлияет на их безопасность и качество. Об этом заявили в пресс-службе Росздравнадзора.

Там уточнили, что безопасность совместного использования альтернативных комплектующих или принадлежностей медицинского изделия будет подтверждаться испытаниями на базе ФГБУ «Всероссийский научно-исследовательский институт медицинской техники» Росздравнадзора. Проект приказа опубликован на официальном портале проектов нормативно-правовых актов. Согласно ему, предлагается с 1 сентября 2023 года разрешить больницам и поликлиникам ремонтировать иностранное медицинское оборудование с помощью неоригинальных запчастей из-за риска санкций.

Фото: «БИЗНЕС Online»

В пресс-службе Росздравнадзора добавили, что документ направлен на упрощение обращения на территории России комплектующих или принадлежностей к медицинским изделиям зарубежного производства. Это должно помочь избежать рисков дефицита и способствовать развитию производства медицинских комплектующих, передает ТАСС.