Российская вакцина от рака завершила доклинические испытания и готова перейти к клиническому применению. Об этом сообщила глава федерального медико-биологического агентства (ФМБА) и экс-министр здравоохранения Вероника Скворцова в интервью «Известиям».

Вероника Скворцова Вероника Скворцова Фото: «БИЗНЕС Online»

Она уточнила, что доклинические данные за три года подтвердили безопасность и высокую эффективность препарата. При повторном применении вакцина демонстрировала сокращение объема опухоли на 60–80%, а также повышение выживаемости.

В августе ФМБА направила в минздрав документы для получения разрешения на клиническое применение нового препарата. Он ориентирован на самые тяжелые и распространенные формы рака

«Планируется начать применение с колоректального рака. Параллельно у нас в продвинутой стадии вакцина еще на две локации. Это глиобластома — одна из самых злокачественных опухолей, забарьерные опухоли которой находятся за гематоэнцефалическим барьером в структуре головного мозга, а также особые виды меланомы. Не только как рак кожи, но и меланома оболочек глаза. Очень страшное, быстро прогрессирующее заболевание. Поэтому эти локации будут следующими», — сказала она.

Напомним, в феврале 2024 года президент России Владимир Путин заявил, что страна «вплотную подошла» к созданию вакцин от рака. В начале июня министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко рассказал о том, что вакцины проходят доклинические испытания.

В декабре стало известно, что мРНК-вакцина от рака будет бесплатной для пациентов. Создание каждой под конкретного пациента обойдется государству в 300 тыс. рублей.

Напомним, директор НИЦ эпидемиологии и микробиологии им. Гамалеи минздрава РФ академик РАН Александр Гинцбург рассказал о том, что вакцину от рака начнут тестировать в конце сентября — начале октября. Он отметил, что, прежде чем превратиться в готовые лекарственные формы для введения человеку, все будущие препараты сначала испытываются на животных моделях, созданных в КФУ.