Роспотребнадзор РФ намерен ужесточить правила реализации биологически активных добавок (БАД) после того, как на маркетплейсах вновь появился запрещенный препарат для похудения. Новый порядок призван исключить из оборота препараты с недостоверной информацией. Проект постановления опубликован на портале нормативных правовых актов.

 Фото: «БИЗНЕС Online»

Согласно документу, продажа БАДов будет запрещена, если они не прошли государственную регистрацию, содержат запрещенные вещества, имеют превышение допустимых норм компонентов или распространяются с недостоверной информацией о составе и производителе. Запрет также коснется добавок, реализуемых под видом пищевых продуктов.

Новые правила планируется ввести на 6 лет — с 1 марта 2026 и до 2032 года. Роспотребнадзор подчеркивает, что инициатива направлена на защиту потребителей от недобросовестных производителей и повышение качества продукции на рынке, представленной на российском рынке.

Отметим, что одним из поводов для ужесточения контроля за реализацией БАДов стали случаи продажи препаратов, маскирующихся под безобидные добавки. Так, в начале года в соцсетях распространились ролики о таблетках, которые подростки принимали ради похудения. Позже в составе обнаружили сибутрамин — психостимулятор, способный вызвать тахикардию, скачки давления и психические расстройства. После госпитализации нескольких школьниц препарат был изъят из продажи.

Тем не менее, по данным телеграм-канал Baza, тот же препарат вновь появился на маркетплейсах, однако уже под новым названием, с измененной упаковкой, но с тем же составом. Пользователи продолжают публиковать видео с «результатами», упоминая побочные эффекты — расширенные зрачки, бессонницу, дрожь и чувство эйфории.

Напомним, в октябре кабмин РФ расширил полномочия Росздравнадзора, поручив ведомству контролировать, как медицинские организации и врачи назначают биологически активные добавки (БАД). Согласно документу, в сферу государственного контроля теперь входит проверка соблюдения требований, связанных с назначением БАДов и их использованием в медицинской практике. Ведомство будет отслеживать, чтобы назначение таких добавок происходило в соответствии с действующими нормами и критериями эффективности.