Дочка родилась с ортопедическим дефектом — искривлением левой голени Дочка родилась с ортопедическим дефектом — искривлением левой голени

Ошибочный диагноз

Илае Вагизовой два года. Мама девочки Алия рассказывает, что еще в юности решила: если у нее родится девочка, ее имя будет состоять из букв имен родителей. Поэтому Алия с мужем Ильназом и назвали дочку Илаей. Вот только беда: она родилась с ортопедическим дефектом — искривлением левой голени.

В нижнекамской больнице сказали, что у девочки перелом, и на два месяца наложили гипс. Через месяц он стал сильно натирать, Илая плакала без остановки. Обратились в платную клинику, и травматолог поставил другой диагноз: врожденный ложный сустав. Врач объяснил, что так называют патологическую подвижность кости на месте несросшегося перелома. Гипсование при ложном суставе не помогает, лечение хирургическое, но сначала девочка должна подрасти.

Росла Илая очень активной, но вставать могла только на здоровую ногу, поэтому научилась передвигаться по дому на коленях. Госпитализацию несколько раз откладывали, а в минувшем ноябре хирург сказал, что не уверен в успешности операции, и посоветовал обратиться в ярославскую клинику «Константа», где давно и результативно лечат детей с патологиями ног. В декабре Вагизовы с дочкой побывали на выездной консультации. Выяснилось, что проблему можно решить, но лечение не будет быстрым.


«У Илаи врожденный ложный сустав левой голени, укорочение левой голени. Девочке требуется этапное консервативное и оперативное лечение, — объясняет травматолог-ортопед ООО „Клиника Константа“ (Ярославль) Максим Вавилов. — Сначала для улучшения формирования костной ткани Илая пройдет лекарственную терапию. Затем мы проведем операцию по иссечению зоны роста ложного сустава с костной пластикой и ортопедической коррекцией, выполним остеосинтез костей голени с установкой аппарата внешней фиксации и телескопического стержня в левую голень. После формирования костной мозоли аппарат внешней фиксации демонтируем, девочке изготовят тутор. В результате выровняем ноги и устраним деформацию голени. Лечение позволит избежать частых вмешательств по удлинению левой голени, так как стержень будет расти вместе с Илаей, компенсируя разницу в длине ног».

По словам мамы, Илая с нетерпением ждет, когда же ее вылечат, мечтает, что сможет ходить и бегать По словам мамы, Илая с нетерпением ждет, когда же ее вылечат, мечтает, что сможет ходить и бегать

В ожидании операции

Бойкая и жизнерадостная, Илая всячески старается преодолеть ограниченность в движениях: любит «танцевать», ритмично раскачиваясь на здоровой ноге, поет, общается со сверстниками. Девочка уже знает алфавит и с интересом смотрит, как мама складывает из букв слова.

Любимая игра — в стоматолога. Вооружившись игрушечным набором зубного врача, девочка «лечит зубы» всем домашним: «делает уколы», назначает полоскания и вообще старается, чтобы ее «пациенты» как можно быстрее выздоровели. Такая же задача — поскорее стать здоровой — стоит и перед ней самой.

По словам мамы, Илая с нетерпением ждет, когда же ее вылечат, мечтает, что сможет ходить и бегать. Но есть проблема: по квотам минздрава лечение не оплатят, а значит, Вагизовым надо найти 1 838 185 рублей. Сумма эта для них неподъемная: мама не работает, сидит с дочкой, заработка папы — оператора на заводе по производству стройматериалов — хватает лишь на повседневные нужды. Илае очень нужна наша помощь.

Реквизиты для помощи Илае Вагизовой вы можете получить, нажав на красную кнопку «Как помочь», расположенную ниже, или по следующим адресам и телефонам: 8 (919) 635-40-25, tatarstan@rusfond.ru (Казань) или 8 (800) 250-75-25 (звонок по России бесплатный), rusfond@rusfond.ru (Москва).