Минздрав РФ отозвал регистрацию двух американских препаратов, используемых при лечении рака крови. Об этом сообщает «Фармвестник» со ссылкой на государственный реестр лекарственных средств (ГРЛС).

Фото: «БИЗНЕС Online» Фото: «БИЗНЕС Online»

Речь идет о препаратах «Ревлимид» и «Имновид» дозировкой от 2,5 мг до 25 мг и 1 мг, 3 мг и 4 мг соответственно. «Минздрав отменил регистрацию на основании заявлений от уполномоченных юридических лиц компаний — держателей удостоверений», — говорится в материале.

Как сообщает «Коммерсантъ», права на оба лекарства принадлежали американской фармкомпании Bristol-Myers Squibb (BMS). Она ушла с российского рынка после начала СВО, передав управление своим бизнесом в России швейцарской Swixx Healthcare AG. Российская «дочка» компании подала заявление об отзыве лицензий на реализацию лекарственных препаратов в стране.

В России выпуск «Ревлимида» и «Имновида» был локализован: они производились на двух площадках ОАО «Фармстандарт-Лексредства» в Курске и Уфе, сообщает издание. По данным из открытых источников, стоимость упаковки «Ревлимида» с 21 капсулой по 10 мг начинается от 6,8 тыс. рублей. Упаковка «Имновида» с капсулами по 4 мг обойдется от 248 тыс. рублей. Сейчас на рынке осталось 9 аналогов «Имновида» и 17 аналогов «Ревлимида».

Напомним, в феврале президент России Владимир Путин заявил, что страна «вплотную подошла» к созданию вакцин от рака. В начале июня 2024-го министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко рассказал, что вакцины проходят доклинические испытания. На прошлой неделе ТАСС со ссылкой на материалы арбитражного апелляционного суда писал, что уникальный российский препарат от рака уже тестируют на добровольцах.

Также в конце января директор НИЦ эпидемиологии и микробиологии им. Гамалеи Александр Гинцбург говорил, что первые пациенты с онкологией смогут получить новую вакцину от рака этой осенью. Предполагалось, что препарат будет использоваться не только для пациентов с начальной стадией рака, но и для тех, кто уже завершил определенные этапы терапии.